2005年01月08日(土) 10時56分
対策後も副作用で６人死亡 痛風薬で肝障害（共同通信）
服用すると副作用で肝障害になる可能性がある痛風の治療薬、ベンズブロマロン（成分名）を投与された患者が、２０００年２月に旧厚生省が緊急安全性情報を出して以降も肝障害で６人死亡していることが、８日までに厚生労働省の調べで分かった。
ベンズブロマロンは、腎臓で尿酸が排せつされるのを助け、関節の炎症や痛みを軽減するが、１９９７年から２０００年までに、男女計８人が劇症肝炎を発症し、６人が死亡した。このため旧厚生省は、国内メーカー１０社に対し、医療機関向けの緊急安全性情報や薬の添付文書で、少なくとも６カ月間は必ず定期的な肝機能検査が徹底されるよう指示した。
しかし、その後も４年間で患者６人が劇症肝炎などの肝障害で死亡したほか、１メーカーの集計で約１７０人が肝障害を起こし、うち９９人が重症化していたことが判明した。
（共同通信） - 1月8日10時56分更新
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